«Лекарства для дочери я получила только через суд», — говорит Алена из Иркутской области. Ее четырехлетняя дочь Вика живет с муковисцидозом — тяжелым генетическим заболеванием, при котором жизненно важны постоянная терапия, специальные препараты и лечебное питание. Однако семье неоднократно предлагали аналоги вместо назначенных оригинальных лекарств, а за право на необходимое лечение пришлось бороться через прокуратуру и суд.
История Вики — о том, как родители детей с тяжелыми заболеваниями вынуждены отстаивать право на медицинскую помощь, и о том, почему судебные решения не всегда исполняются сразу.
Читайте историю полностью: https://www.pravmir.ru/lekarstva-dlya-docheri-ya-poluchila-cherez-sud-u-chetyrehletnej-viki-mukovisczidoz/
Ольга Грицай, руководитель юридической службы фонда «Правмир», рассказывает, как семье удалось добиться назначения и закупки необходимых препаратов и что делать пациентам, если положенные лекарства не выдают бесплатно.
Юридическая служба фонда «Правмир» консультирует по вопросам медицинского, социального, семейного, трудового и жилищного права. Проект реализуется с использованием гранта «Магнит Всевозможный».
