У 13-летнего Матвея из Волгоградской области редкое генетическое заболевание, при котором организм не может нормально перерабатывать белок. Чтобы избежать опасного повышения аммиака в крови, мальчик должен соблюдать строгую диету, получать специальные смеси и ежедневно контролировать свое состояние.
Но добиться жизненно необходимого питания и тест-полосок для контроля заболевания оказалось непросто. Несмотря на рекомендации федеральных специалистов, семье годами отказывали в обеспечении. Матвею предлагали продукты, которые ему не подходят, а его маме приходилось самостоятельно искать помощь и оплачивать часть расходов.
История Матвея — о том, как родители детей с редкими заболеваниями вынуждены отстаивать право на лечение через суды, и о том, почему даже после победы в суде исполнение решений может затягиваться.
Читайте историю полностью: https://www.pravmir.ru/ya-vzveshivayu-kazhdyj-gramm-edy-chtoby-ne-prevysit-belok-mama-matveya-neskolko-let-sudilas-za-lechebnoe-pitanie/
Ольга Грицай, руководитель юридической службы фонда «Правмир», рассказывает, как удалось добиться судебного решения об обеспечении Матвея необходимыми медицинскими изделиями и лечебным питанием, а также объясняет, какие правовые механизмы помогают получить препараты и средства по жизненным показаниям.
Юридическая служба фонда «Правмир» консультирует по вопросам медицинского, социального, семейного, трудового и жилищного права.
Проект реализуется с использованием гранта «Магнит Всевозможный».
