Виктория появилась на свет в ноябре 2021 года. В роддоме сдали все плановые тесты, один из которых и показал, что у девочки муковисцидоз. Заболевание поражает железы внешней секреции, и они производят слишком густую слизь. От этого нарушается работа легких, печени, кишечника. Людям с муковисцидозом требуются ежедневные процедуры по выводу слизи из организма, нужно специальное лечение, питание, виброжилеты и ингаляции.Виктория стала первым ребенком в регионе, который получил специализированное питание через прокуратуру. Помогли в этом юристы фонда «Правмир». С Ольгой Грицай маме Алене удалось выиграть суд по трем лекарствам. Вике должны выдать оригинальные препараты.
— Без Ольги мы бы не справились. Она помогала со всеми заявлениями, меняла исковые требования, поддерживала меня. Когда было страшно идти в суд, она была рядом. Мы выиграли, и суд обязал обеспечить дочку лекарствами сразу, но Минздрав до сих пор не исполнил решение. Ждем, возможно, они подадут апелляцию, — рассказывает Алена. Хотя суд решил, что Вика должна получать лекарства всю жизнь (или пока врач их не отменит), решение до сих пор не выполнили. Алена продолжает покупать препараты сама, но верит, что ситуация изменится и в будущем Вика и другие дети в регионе смогут получать все необходимые им лекарства без изнурительных судов.
Читайте полную статью на Правмире.
Проект реализуется с использованием гранта “Магнит Всевозможный”.
